1、会。形态学观察：PC-3细胞数量随着API浓度的升高而减少，细胞皱缩、变圆，胞质浓缩，胞核固缩碎裂。API对PC-3细胞增殖的影响：不同浓度的API对PC-3细胞的增殖均有明显的抑制作用，随浓度的的增加，抑制率随之加大，存在浓度依赖关系。
1、CCK-8计算增殖速率有两种方法， 一种是绘制生长曲线，计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的（实验组与对照组吸光度的差值）/对照组的比率。
2、cck8数值一定要达到1，这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同，需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照，不同生长阶段发酵液为样品测定OD值，并测定这些阶段的活菌数，此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。
1、没事。Cck8是细胞活力检测试剂盒，可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析，该产品是不怕阳光照射的，被阳光照射一会是没有事情的。
2、总之，CCK-8实验是一种基于还原性代谢活动的细胞增殖和存活能力评估方法。通过测量CCK-8试剂与细胞代谢产物反应生成的产物的吸光度，可以间接反映细胞的增殖和存活能力。这种方法具有操作简便、结果可靠等优点，在药物筛选、细胞毒性研究等领域得到广泛应用。
3、生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法，可替代传统的MTT法。知识拓展 CCK-8是一种广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的细胞生物学实验。
4、原理不同 Cell Counting Kit-8：CCK-8 试剂盒利用了日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的四唑盐WST-8 （2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2，4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐）。
5、使用CCK-8进行细胞增殖或活性检测时，通常建议孵育时间为1~2小时。在这个时间段内，吸光度值可以稳定，并且可以满足检测的准确性。然而，具体的孵育时间可能因实验条件和细胞类型而有所不同。建议根据您的具体实验条件和细胞类型进行预实验，以确定最适合您的实验条件的孵育时间。
6、但是活菌的生长不完全稳定性和细菌的自然沉降都会影响实验结果，如果看趋势可以使用，如果要获得详细数据没办法还得活菌计数。光通过被检测物，前后的能量差异即被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
1、如果暂时不测定OD值，可向每孔中加入10μl0.1M的HCl溶液或者1%SDS（w/v）溶液，室温避光保存，在24h内测定，吸光值不会发生变化。如果待测物质有氧化性或者还原性，可在加CCK-8之前除去旧培养液，并用培养基洗涤两次，然后加入新鲜培养基，以去除影响。
2、CCK稳定性高，避光条件-20℃有效期2年，4℃有效期1年。经常使用建议4℃保存，避免反复冻融。CCK正常颜色为粉红色，若颜色发生明显偏差，质量可能有发生变化。CCK毒性非常低，因此CCK检测完后相同的细胞还能用于其它细胞增殖检测如结晶紫染色法，中性红染色法或DNA荧光染色法。
3、没事。Cck8是细胞活力检测试剂盒，可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析，该产品是不怕阳光照射的，被阳光照射一会是没有事情的。
不能。CCK8可以检测大肠杆菌，但不能在一个板子上检测ros细胞，需要分开测量。在细胞增殖实验每次测定的过程中需要避免细菌污染，以免影响结果。
培养人脐静脉内皮细胞系（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs），通过CCK8法检测氰酸盐对内皮细胞活力的影响；采用DCFH-DA法检测ROS水平；用比色法测定NO水平 ；分别用细胞免疫萤光和Western blot检测 ICAM-1（intercelluar adhesion molecule-1）、eNOS（endothelial nitric oxide synthase）表达。
