1、红外光谱的原理：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振（转）动能级跃迁到能量较高的振动能级。分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
2、红外光谱原理是红外光谱是一种分子吸收光谱，利用红外光谱法对有机物进行定性和定量的检测，通过红外线光谱仪发出红外线光线，再将光线照射到待检测物体的表面，有机物因其吸收特性会吸收红外光，从而产生红外光谱图。
3、红外光谱的原理 红外光谱是一种基于分子振动和转动能级的分析技术。当一束红外光照射到样品上时，光子与样品分子相互作用，引起分子振动和转动能级的改变。这些能级的改变会导致透射光的光谱变化，从而形成红外光谱。根据量子力学理论，分子具有一系列能级，这些能级与光的波长（或频率）相关。
4、红外光谱仪的工作原理是分析物质的分子结构和化学组成，通过物质对红外辐射的吸收特性来实现。 该仪器通常由光源、单色器、探测器和计算机处理信息系统组成，其工作方式可根据分光装置的不同分为色散型和干涉型。
5、红外光谱是基于分子内部能级跃迁的原理，特别是分子振动、转动能级的改变。电子在不同能级间的跃迁，使分子吸收特定能量的辐射，这一能量通常由光子携带。分子吸收光谱的复杂性源于电子和原子核间的相对运动，即振动和转动，它们的能量变化量子化，且各能级间的间隔不同。
红外光谱图的分析方法主要涉及以下几个步骤：首先，红外光谱分析是一种强大的工具，用于探究分子结构和化学键，以及鉴别不同化学物质。其特征性极强，因此，理解和解读图谱至关重要。图谱中，纵坐标代表吸收强度，通常以百分透过率T%表示。峰的数量、位置（波长，单位μm）、形状和强度是评估的关键指标。
首先，红外光谱是根据分子振动和转动过程中的能量变化来分析物质结构的方法。在光谱技术中，红外光谱属于分子光谱，主要关注分子振动和转动引起的能量变化。
红外光谱图上，C-N键的吸收峰出现在1690-1590 cm-1的区域，而C和N之间结合的键在3100-3500 cm-1的区域产生吸收峰。脂肪族胺类的C-H键在3100-3500 cm-1区域出峰，而芳香族胺类则在1340-1250 cm-1区域出峰。
解析红外光谱图时，要考虑分子的振动自由度，它与吸收峰的数量相关。基频峰和泛频峰的区别在于强度和特征性，而特征峰和指纹峰则是识别化合物的重要依据。峰位的移动受诱导效应、共轭效应、氢键和碳杂化轨道等因素影响。例如，分子式为C9H7NO的有机物，通过红外光谱分析，可以推断其可能含有苯环。
1、红外分光光度计的单色器一般都是用光栅进行扫描分光，这部分的结构就比迈克尔逊干涉仪简单一些了，因此单色器结构也简单一些。在光谱数据处理方面主要运用求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法进行处理。
2、红外分光光度计和红外光谱仪都基于近红外光分析原理，但两者存在显著差异。 红外光谱仪结构复杂，采用迈克尔逊干涉仪进行单色器结构，精度高，运用傅里叶变换和反傅里叶变换进行光谱数据处理。
3、光谱仪和光度计没有本质的区别，光谱仪可以一次性输出光谱范围内每一个波长的强度值，而光度计只能输出一个波长的值，但经过扫描机构后就可以输出多个波长的值。
4、原理不同 红外分光光度计：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中。
